广东省卫生计生委17日召开全省人感染H7N9禽流感防控电视电话会议，强调对有发热、明显流感样症状及有禽类接触史者，48小时内要尽快使用达菲等神经氨酸抑制剂治疗，否则当事者将面临追责。

　　广东省卫生计生委主任陈元胜强调，对有发热、明显流感样症状及有禽类接触史者，一定要在发病48小时内尽早足量使用达菲等神经氨酸抑制剂治疗，若因使用达菲不及时导致病情延误，将严肃追究医院领导和当事医生的责任。

　　达菲是一种抗流感药物，中国工程院院士钟南山此前公开表示，人感染H7N9禽流感临床研究显示，发病5天内使用达菲等神经氨酸酶抑制剂会显著减少转为重症的概率；早诊断、早治疗，早期使用抗病毒药物是减少重症病例和降低死亡率的关键。

　　专家组评估认为，广东发生散发人感染H7N9禽流感病例的风险极高，全省各地均随时可能有病例发生，珠三角地区尤其需要关注。

　　A股中，涉及达菲类药物生产的公司包括：(控股股东上药集团是国内第一家获得罗氏授权生产达菲的企业)、(公司控股股东深圳东阳光是瑞士罗氏集团在中国境内授权生产达菲的两家企业之一)、(2009年5月，根据甲型H1N1流感防控工作需要，国家工信部部署海正药业生产甲型H1N1流感特效药达菲中间体20吨).

　　上海：收购生物药公司，进一步发展工业

　　研究机构：日期：12月3日

　　◆事件：拟收购上海交联药物研发有限公司100%股权。公司副总裁刘彦君先生及其配偶陈宝英合计持有上海交联100%股权。

　　◆在研产品市场空间大

　　上海交联是一家从事抗体偶联药物开发的专业公司，主要在研产品有T-DM1和CD30-DM1.T-DM1是用于治疗乳腺癌的新型肿瘤靶向治疗药物，乳腺癌现在年发病率已经达到54/10万。目前国内仅申报临床，公司计划在未来2-3年内完成临床注册，T-DM1作为赫赛汀的仿制药，未来有望成为赫赛汀的替代产品。2010年赫赛汀在中国市场实际销售额超过8亿元，按照每个患者每疗程15万的治疗费用计算，全国只有7,000患者使用了赫赛汀，这主要是由于赫赛汀价格昂贵，患者的经济负担较重，T-DM1作为罗氏的仿制药，成本更低定价更低，未来将成为赫赛汀强有力的竞争品种。CD30-DM1是第一个被批准用于治疗霍奇金淋巴瘤的生物靶向药物，我国霍奇金氏淋巴瘤发病率为0.3/10万-0.5/10万，新发病例逐年上升，预期该药物未来上市后在国内需求可达到5000到10000人，每人每年需要约10剂。

　　◆延长产品线，工商业并举。

　　2013三季报显示，工业方面，公司64个重点产品实现销售收入46.88亿元，此次收购生物医药的举措将进一步增强公司在工业上的布局，有利于提升公司生物医药研发能力，并助于公司未来在高毛利、高产值的抗体药物领域取得领先地位。

　　◆收购价格合理，预计2021年后可贡献业绩。

　　收购价格包括1000万元的固定价款和最高不超过500万元的浮动价款，分析师认为收购价格合理。公司两个在研产品已完成小试规模制备和质量研究，预计2016年可获临床批件，2021年可上市贡献业绩。

(责任编辑：DF082)