2012年3月1日，河南省食品药品监督管理局正式启动为期7个月的特殊药品专项监督检查，检查范围是麻醉药品、精神药品（一类、二类）、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂和肽类激素的生产、经营企业及医疗机构等使用单位。

根据制定的工作方案，专项检查期间，食品药品监管部门将深入发动各有关涉药单位对照《药品管理法》及其《实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》、《反兴备剂条例》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规进行自查，并在此基础上开展现场检查。现场检查将着重检查涉药单位是否按规定建立生产、储存、销售、运输、使用等安全管理制度和突发事件应急预案；是否设置独立的特殊药品管理机构并有专人负责；是否严格执行麻醉药品和精神药品需用计划、第二类精神药品原料药需用备案计划；购销运渠道是否合法，票、账、物是否相符；是否按规定将产、购、存、销真实数据及时上传电子监控信息网；以及关键岗位人员履行职责情况、安全管理设施设备运行、监控、维护情况等。对在现场检查中发现的违规行为和缺陷项目，监管部门将督促涉药单位整改到位，并将监督检查情况归入企业日常监管档案。同时，该局还将有计划地开展督查和抽查工作，重点抽查高风险特药生产企业、定点批发企业的安全生产、经营情况，适时在全省通报。

为了确保专项检查扎实开展，取得实效，河南省局还要求全省各级食品药品监管部门进一步加强与公安、卫生等部门的协调配合，落实特殊药品监管联席会议和信息通报制度，形成特殊药品联合监管机制，提高执法办案水平和监管效率。对检查中发现的问题，将按照“五个不放过”的原则，追查到底，该整改的坚决责令整改，并监督整改到位；该取消定点经营资格的，坚决取消定点资格；对涉嫌犯罪的，坚决移交司法机关，严厉打击违法违规行为。